CMA檢測(cè)報(bào)告 什么是CE認(rèn)證

辦理CE認(rèn)證的流程是怎樣的？
(1)認(rèn)證申請(qǐng)——企業(yè)提品的技術(shù)資料，認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)資料確定適用指令和標(biāo)準(zhǔn)；
(2)簽署合同——企業(yè)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)簽署CE標(biāo)志認(rèn)證合同；
(3)產(chǎn)品預(yù)檢——認(rèn)證機(jī)構(gòu)將樣品送至授權(quán)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試；
(4)產(chǎn)品終檢——企業(yè)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行調(diào)整，補(bǔ)齊相關(guān)手續(xù)，實(shí)驗(yàn)室給出終檢測(cè)報(bào)告；
(5)企業(yè)整改——企業(yè)根據(jù)終檢報(bào)告進(jìn)行整改；
(6)技術(shù)評(píng)審——實(shí)驗(yàn)室對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)審；
(7)證書(shū)簽發(fā)——產(chǎn)品評(píng)審合格，由歐盟授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)給產(chǎn)品簽發(fā)證書(shū)。

歐盟CE認(rèn)證簡(jiǎn)介
CE認(rèn)證是歐盟的基本產(chǎn)品安全法規(guī)，是為消除成員國(guó)內(nèi)的貿(mào)易壁壘，方便產(chǎn)品在成員國(guó)內(nèi)自由流通，所進(jìn)行的統(tǒng)一法規(guī)整合。CE是從法語(yǔ)“Communate Europpene”縮寫(xiě)而成，意思為歐洲共同體，后來(lái)歐洲共同體發(fā)展成了歐盟。
凡是在歐盟境內(nèi)使用的產(chǎn)品，不論是歐洲各國(guó)還是國(guó)外制造而銷(xiāo)往歐洲的產(chǎn)品必須加貼CE標(biāo)志，以表示產(chǎn)品符合歐盟的法規(guī),可以在歐盟境內(nèi)銷(xiāo)售使用。CE認(rèn)證同時(shí)也是廣泛認(rèn)可的一種安全認(rèn)證，即便不出口歐盟市場(chǎng)，也是值得中國(guó)制造商及代理商申請(qǐng)的一項(xiàng)產(chǎn)品增值服務(wù)。

口罩CE認(rèn)證是歐盟針對(duì)口罩產(chǎn)品的準(zhǔn)入準(zhǔn)則，有民用和醫(yī)用兩種，口罩是一種衛(wèi)生用品，一般指戴在口鼻部位用于過(guò)濾進(jìn)鼻的空氣，以達(dá)到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進(jìn)出佩戴者口鼻的用具，以紗布或紙等制成?？谡謱?duì)進(jìn)入肺部的空氣有一定的過(guò)濾作用，在呼吸道病流行時(shí)，在粉塵等污染的環(huán)境中作業(yè)時(shí)，戴口罩具有好的作用?？谡挚煞譃榭諝膺^(guò)濾式口罩和供氣式口。

隨著新型在蔓延，導(dǎo)致海外各國(guó)對(duì)于口罩等防護(hù)用品的需求也與日俱增?？谡忠渤蔀橘Q(mào)易的新熱點(diǎn)，且因?yàn)槠渌蚍獬欠鈬?guó)帶來(lái)的生產(chǎn)影響，口罩需求正以同期百倍的量在增長(zhǎng)!
作為口罩的生產(chǎn)大國(guó)，中國(guó)的口罩產(chǎn)能和出口情況也備受市場(chǎng)的關(guān)注!由此，口罩出口所需要具備的條件和，也成為各制造商、經(jīng)營(yíng)公司以及經(jīng)銷(xiāo)商所關(guān)注的焦點(diǎn)。
而口罩要想出口歐盟，就必須要拿到NB機(jī)構(gòu)發(fā)放的CE證書(shū)，CE認(rèn)證也被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的。而目前歐盟目前對(duì)個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)分別為EN149和EN14683，因?yàn)閳?zhí)行標(biāo)準(zhǔn)不同，不同防護(hù)級(jí)別的口罩獲取認(rèn)證需提供的材料、執(zhí)行的流程也不一樣。但總體來(lái)說(shuō)，申請(qǐng)個(gè)人防護(hù)口罩的流程相對(duì)簡(jiǎn)單，耗時(shí)較短且費(fèi)用相對(duì)較低。
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